Genomika

A következő generációs szekvenálás (NGS) egy masszívan párhuzamos szekvenálási technológia, amely nukleinsav-szekvencia-elemzést képes végezni rendkívül nagy áteresztőképességgel és ultragyors sebességgel. Mára a biotechnológiai és élettudományi kutatások laboratóriumi kutatásának rutinmódszerévé vált.

Az NGS például lehetővé teszi a kutatók számára, hogy:

· Teljes genomok gyors szekvenálása

· A célterület szekvenálási mélysége

· Használja az RNS-szekvenálást (RNS-Seq) új RNS-variánsok és splice helyek felfedezésére, vagy számszerűsítse az mRNS-t a génexpressziós elemzésben

· Elemezze az epigenetikai tényezőket, például a genomszintű DNS-metilációt és a fehérje-DNS kölcsönhatásokat

· Szekvenálja a rákmintákat ritka szomatikus variánsok, tumor szubklónok és egyebek tanulmányozására

· A mikrobiális sokféleség vizsgálata emberekben vagy környezetben

· Új kórokozók azonosítása

A Longlight célja a genetikai kutatás és a precíziós orvoslás. Évekig tartó technológiai kutatás és fejlesztés és felhalmozás után elindította az NGS tesztelési folyamattermékek teljes sorozatát, amelyek fontos garanciát nyújtanak a gének és az életgyógyászat területén végzett kutatások előmozdítására.